某单位第二批医疗设施采购项目（2包） 招标项目的潜在投标人应在报名材料通过审核后，由采购机构通过邮箱发放。获取招标文件，并于2024年02月06日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。
1.投标供应商应当对所投包内全部的产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。
2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培养和训练、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为物资出厂价，运杂费。）
1.集成式硬件结构，仅由可移动一体化台车主机和电极（医用导联线个部分所组成； 肌电采集电刺激模块、电脑、键盘、轨迹球（鼠标）等集成在一台可移动一体化台车，台车配备内置隔离变压器。
2.具有专业的多通道表面肌电采集分析功能和多通道肌电生物反馈电刺激功能；可自由选择单通道或2至4通道一起进行肌电采集和实时肌电波形显示，并进行时域分析（AEMG和RMS)、频域分析（MF、MPF、MFs、MPFs)；可进行肌电生物反馈电刺激治疗，可自由选择单通道或2至4通道同时输出电刺激。
n表面肌电放大器含有数字滤波器， 不采用50Hz模拟陷波器（从而避免信号失线Hz;
△5.内置至少53个常见的神经损伤表面肌电标准化评测方案(专家库1)，内置至少6个常见的颈椎病表面肌电标准化评测方案(专家库2)：*内置至少3个常见的下腰痛/腰椎间盘突出表面肌电标准化评测方案(专家库3)：
6.自定义方案：主要是针对以上方案之外的肌肉或肌群进行功能评测，自定义方案可以储存并形成新的方案，满足各种评测需求。
★7.肌电触发生物反馈电刺激：内置多种趣味化游戏，通过测试最大肌电值，设置触发阈值，使患者主动参与游戏，实现主被动。*时具有语音提示功能。
★8.具有FES、TENS、NMES功能模块：能进行功能性电刺激和经皮神经肌肉电刺激治疗。
9.柜体和支架分体式结构，便于安装。柜体部分采用1.5mm厚的冷轧钢板，结构强度高，柜体表面静电喷涂。
10.工作区均采用标准304不锈钢材料质地，强度高、耐腐蚀。左右后三面为一体圆弧成型，无死角。工作台面采用托盘式结构，易于清洗。
11.前面板可拆卸式结构，风机、高效过滤器的维护可在前方完成，无需移动就可以完成日后的维护。
12.符合人体工程学原理的10倾斜角设计，增加舒适度，降低使用者的工作疲劳。
14.可视前窗采用厚度6mm的钢化玻璃，无反光、防爆、防紫外线.玻璃下方设玻璃托架及硅胶条，防止玻璃与工作台面的直接碰撞。
16.滑动前窗采用配重式悬挂升降系统，能任意升降定位、性能可靠、免维护。
17.选用进口风机，风量大，噪音低，能有效延长高效过滤器常规使用的寿命，运行稳定。
19.垂直层流负压、气幕式隔离设计，完全杜绝玻璃前窗缝隙有几率存在的泄漏，有效保证操作人员安全。
21.静压箱采用送、排风高效过滤器零泄漏结构，可有效杜绝静压箱泄漏，提高了安全性。
23.控制系统采用液晶屏幕显示，流入气流、下降气流、运作时的状态、高效寿命等参数均为实时数字式显示。
24.消毒定时功能及消毒完成自动关机功能，操作人员工作完成后即可离开，不必等待消毒过程完成后手动关机。
25.风速自动调节功能：微处理系统根据在线检测的风速反馈，按照程序自动调节风机的输出，使风速稳定的维持在标称值，有效的防止高效过滤器堵塞导致的风速变化，可靠的保护操作人员安全的同时也增加了过滤器使用寿命。
26.风量自动补偿系统，确保在过滤器阻力增加50%的情况下风机风量变化小于10%，充分保证运行稳定。
27.1.紫外线防误触：只有在荧光灯、风机和玻璃前窗全部关闭的情况下，紫外灯才能开启。
27.3.关闭前窗提示：前窗非关闭状态时无法关机，并提示“请先关闭前窗”， 防止未关前窗使实验微生物泄漏。
27.4.前窗限位报警：前窗高度超过安全高度报警，防止实验室微生物泄漏。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间有近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（）列入严重违法失信名单（处罚期内）提供网站截图。
1）报价人为生产厂商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）；（2）报价人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）
（六）具备生产投标产品的关键设备，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
3.本项目的特定资格要求：（1）报价人为生产厂商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）；（2）报价人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要出示）；
1）报价人为生产厂商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）；（2）报价人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件）
网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+企业名称；邮件内容：列明企业名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：。本项目确定1家供应商成交，成交依据为综合打分，成交价格确定方式按照综合打分第一名执行。本项目共4个包可与1包、3包、4包兼投兼中。
