我国质量新闻网讯 据北京市药品监督管理局网站2019年12月5日音讯，泰科曼远东世界科技开展（北京）有限公司陈述，因为其一批次的产品经山东省医疗器械检查查验环氧乙烷残留量不契合企业注册产品质量标准，契合医药行业标准YY 1116-2010可吸收性外科缝线等原因，泰科曼远东世界科技开展（北京）有限公司对其出产的医用可吸收缝合线（注册或备案号：国械注准）自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。
上一篇: 全球医用不可吸收缝合线市场预测研究报告
下一篇: 12月7日全国钢材实时价格！
